1.Comment distinguer strictement la structure des cristaux amorphes, quasi-cristaux et des cristaux en motif XRD ?

Répondre:Il n’y a pas de division strictement définie entre les trois. Sur leDRXmotif obtenu par le diffractomètre, le motif est caractérisé par plusieurs ou plus étroites"pointes"qui sont généralement indépendants les uns des autres. Si ces"pics"sont nettement plus larges, on peut déterminer que la taille des particules des cristaux dans l'échantillon sera inférieure à 300 nm, ce que l'on peut appeler"microcristaux".

              La caractéristique du diagramme de diffraction amorphe est que seul un léger changement dans l'intensité du rayonnement diffuséRayons Xest observé dans toute la plage de l'angle de balayage, qui peut avoir une à plusieurs valeurs maximales ; Au début, comme l'intensité du faisceau est proche du faisceau direct, l'intensité diminue rapidement avec l'augmentation de l'angle, et l'intensité de l'angle élevé tend lentement vers la valeur de fond de l'instrument.

              Le"amorphe"la transition entre ces deux types est la"quasicristallin"État.

2.Lors de la diffraction des rayons X, si vous utilisez des cibles différentes, telles qu'une cible en cuivre ou une cible en Cr, les spectres des deux seront-ils les mêmes ?

Répondre:Différentes cibles ont des longueurs d'onde caractéristiques différentes. L'angle de diffraction dépend de la longueur d'onde utilisée dans l'expérience. Selon l'équation de Bragg, les angles de diffraction d'un certain groupe de faces cristallines avec un espacement d seront différents, et les angles de diffraction de chaque groupe de faces cristallines avec des valeurs d'espacement montreront des changements réguliers.

          Par conséquent, la position du pic de diffraction sur le diagramme de diffraction obtenu parTubes à rayons Xavec des cibles différentes n'est pas la même, et le changement de position du pic de diffraction est régulier. Un cristal possède son propre ensemble de valeurs d qui sont inhérentes à sa structure et peuvent être utilisées comme paramètre caractéristique de la substance cristalline.