Le SBA-15 est un tamis moléculaire mésoporeux à base de silicium avec une structure de pores droits hexagonaux hautement ordonnés (p6 mm), la taille des pores peut varier de 5 à 50 nm et la paroi des pores est plus épaisse.

Test XRD de matériaux mésoporeux ordonnés

DRX en poudrepeut être divisé en XRD grand angle et XRD petit angle en fonction de la taille de l'angle de diffraction. En général, la disposition atomique des cristaux est ordonnée et la plupart de l'espacement des faces cristallines et de l'espacement atomique sont d'un ordre de grandeur, c'est-à-dire inférieurs à 0,2 nm. À l'heure actuelle, l'arrangement atomique de la plupart des matériaux mésoporeux est désordonné et le pic de diffraction XRD est basé sur l'ordre des canaux mésoporeux.

La position du pore peut être déterminée à partir du motif XRD, et l'intensité de diffraction reflète l'ordre des pores et la densité de la paroi des pores dans le matériau. Une fois le matériau synthétisé, la structure de phase du matériau est déterminée parDRX aux petits angles.

Tests aux rayons X et SEM de matériaux mésoporeux ordonnés

En raison de la grande échelle d'ordre des matériaux mésoporeux ordonnés, la disposition ordonnée des pores peut être facilement visible sur l'image générale du microscope électronique à transmission et la taille des pores des matériaux peut être mesurée. Grâce à la transformée de Fourier de l'image TEM, lediffractionle motif du matériau peut être obtenu et la phase cristalline du matériau peut être jugée.

Caractérisation de la désorption de l'azote

La désorption de l'azote est une méthode efficace pour caractériser les matériaux poreux. La surface spécifique du matériau peut être obtenue par adsorption et désorption d'azote, et la distribution de la taille des pores peut être calculée par la méthode BJH. L'adsorption et la désorption de l'azote des matériaux mésoporeux ordonnés sont généralement des isothermes IV accompagnées de boucles d'hystérésis H1. Et cela montre un fort pic dans la distribution de la taille des pores.