Diffractomètre à rayons X, cas classique
2023-09-02 10:001. Analyse qualitative de l'image de l'objet
La phase fait référence à un composé avec une structure fixe formée par divers éléments de l'échantillon (y compris les éléments élémentaires et les solutions solides). Toute substance cristalline possède unstructure cristalline(type de cristal, taille des cellules et type de particules, nombre et distribution) et éléments constitutifs. Une substance possède son propre spectre de diffraction unique qui lui correspond, et le spectre de diffraction de substances hétérogènes n'a pas d'importance. Superposition simple de spectres de diffraction de phases existantes indépendantes.
L'analyse qualitative de phase peut être basée surDiffraction des rayons Xmodèle (position du pic, intensité, composition des éléments) de l'échantillon à rechercher et à faire correspondre avec la base de données de diffraction de l'échantillon pour déterminer la composition de phase.
Sur la base de la caractérisation des phases, nous pouvons également voir de nombreuses informations utiles : groupe d'espace, paramètres de cellule, position de Bragg, etc. :
2.Analyse semi-quantitative
Prémisse du pliage semi-quantitatif SQ :
(1) Cela n’a de sens qu’une fois que la phase de possession est déterminée ;
(2) Quantification des phasespar hauteur de pic et valeur I/Icor ;
(3) Valeur I/Icor de la carte PDF, les utilisateurs peuvent également saisir la valeur I/Icor ;
(4) La valeur I/Icor de la bibliothèque de structures est généralement plus fiable que la valeur mesurée.
3.Analyse quantitative de phase Rietveld sans étalon (phase holocristalline)
Le spectre de diffraction de mélanges polycristallins avec différentes phases est la superposition du poids (facteur d'échelle) du spectre de diffraction de chaque phase constitutive. Bien que l'intensité de diffraction de chaque phase composante soit affectée par d'autres phases (le coefficient d'absorption de masse totale), elle est proportionnelle à son contenu, elle peut donc être obtenue par ajustement et affinage du spectre complet.